生命科学_医療デバイスとして分類されたブログ

遺伝子多型情報は算出に用いないため、遺伝子検査が不要。 服用中のワルファリンの量のほか、PT-INR値、患者背景因子等を考慮した新たな指標により、厳密に管理が必要なワルファリン投与量の高精度での算出が可能。 モバイル端末での利用が想定され、病院外での管理にも利用可能。

分子構造中に2H‐イミダゾール‐2‐アミン骨格を有するイミダゾール系生理活性物質の前駆体が、光などの外部刺激又は外部環境に応答してイミダゾール系生理活性物質を生成することを知得し、本発明を完成させた。この技術により、既に既知化合物で光感受性イミダゾール系生理活性物質が見出され、実証データ取得が進んでいる。　尚、本方法は、イミダゾール化合物以外でもプロドラッグ化が実証されており、適用可能な化合物構造が想定されている。これを基に、プロドラッグ化の実現性を検討したい化合物に対し、想定や実証評価が可能である。

安静時の超微量な発汗量を計測することができる。 汗に含まれる微量成分（グルコース、尿酸、イオン量等）をリアルタイムで計測することも可能。 汗以外の体液や植物の葉の蒸散量を観測するなども可能。

人工核酸導入によりsiRNAの中枢神経系への直接投与を可能とし、組織内分布・薬理効果が向上する

含有成分は均一に分散し、口腔内や舌上での定着能が高く長時間貼付可能なポリマー組成 形状や投与量を患者に応じてカスタムメイドできる

従来のBMP2+足場材料（コラーゲンスポンジ）より高い骨誘導能 →より低濃度の成長因子（BMP2等）での治療が可能 臨床現場では、人工骨に含浸もしくは移植骨に混ぜるだけ 様々な成長因子と結合可能 全身投与による治療も可能（骨粗鬆症治療） 臨床使用実績のある成分の組み合わせ

多様なウイルスに適用可能：特定のウイルスに限定されず、新興・再興ウイルスを含む広範なウイルス種に対応可能である 強力な阻害活性：低濃度で強力な阻害活性を示し、副作用リスクが低いことが期待される 薬剤耐性リスク低減：宿主の代謝酵素を標的とするため、薬剤耐性のリスクが低い

眼内手術の不を解消する「眼内照明器」という新たな商品の導出の可能性あり さらに「眼科」領域への新たな展開の足がかりとなる可能性もあり

音響特徴量の定量化： スペクトル重心と波形のエンベロープの尖度を用いることで、刺激音の音響特徴量を正確に定量化可能 網羅的な刺激音の選定： 音響特徴量に基づいて刺激音を分類し、網羅的に選定することで、ユーザーの聴覚的認知を詳細に評価可能 弁別課題と同定課題の併用： 弁別課題と同定課題を組み合わせることで、聴覚的認知能力を多面的に評価することが可能

少量の服⽤でインドールを選択的に素早く吸着し服⽤しやすい 慢性腎臓病に関するアンメットニーズの高い動物薬としての開発も有望である

日本の高齢者に頻用される260薬剤の抗コリン作用を0～3にスコア化。 薬理学的エビデンスに基づくスコアで、ムスカリン性アセチルコリン(mAChR)受容体との結合活性と血液中の薬物濃度を基に決定。 国内外の学会で高い評価を受け、第65回日本老年医学会学術集会「優秀演題賞」など、数々の賞を受賞。

消化管内産生物質/腸内細菌の補充であり低副作用リスク 新しい予防・治療コンセプトであり併用効果にも期待

天然由来成分のタンニン等ポリフェノールのため安心 一日数時間装着することで口腔カンジダ症が消失 口腔カンジダ症の予防／治療および高齢者の口腔ケアに最適

従来の腎生検薄切切片の２次元解析よりも高感度 腎生検サンプルのパラフィン包埋ブロックを活用

拡散テンソル画像による腰神経のトラクトグラフィによって痛みの原因部位を可視化。 経験・時間・コストを要するトラクトグラフィ画像の作成をAIで自動化へ。 画像診断が困難な椎間孔狭窄の痛みの原因部位を特定できることで低侵襲手術が可能に。

一般の寝具にも取り付け可能で在宅での使用も想定される非接触・非侵襲のセンサ 褥瘡を早期発見し、早期治療につなげて悪化を防止できる 経時的なモニタリングが可能になることで介護者や、医療従事者が定期的に見回りをするなどの負担が軽減される

膜小胞を介して直接菌体にアクセスするため特定細菌に作用させる製品開発が可能 バイオフィルムなどの障壁があっても菌体に送達できる可能性が高まる 破裂性溶菌（Explosive cell lysis）による膜小胞の量産化が可能

投与後、血液クリアランスも速く、腎臓にも滞留することなく速やかに尿中に排出される。 腎臓に近い標的組織の画像化も可能。

子宮内膜症の治療標的となりうるプロスタグランジンとその受容体を特定。 子宮内膜症モデルマウスでの検証が可能

消化酵素による分解の影響を受けにくく、生体高分子製剤も小腸まで高効率に送達可能。 本発明のペプチドが腸管上皮を高効率に透過することを、モデル動物を用いた実験により確認済。 細胞毒性が低く、安全。 既存の在宅自己注射薬など、非経口投与の薬剤を経口投与剤とできる可能性あり。