生命科学_試薬・R&Dとして分類されたブログ

化合物の生殖毒性（精子形成能への毒性）について経時的かつ定量的に評価 医薬品の生殖毒性評価のための使用動物数の削減

シンプルな培地・工程であり、作製に特別な増殖因子や小分子化合物の添加が不要。 細胞が自律的に拍動する心臓をはじめとした器官原基や、神経管、腸管を製造することができる。 多様な臓器への分化が期待されるが、脳や卵黄嚢に相当する構造は認められない。

大腸菌でも増殖可能なシャトルベクターとして設計：大腸菌でプラスミド構築しストレプトマイセスへ移行させることが可能 誘導剤なしで目的遺伝子の高発現が可能：ロドコッカス属菌由来の転写調節因子NhhC、NhhDと強力なプロモーターの働きで転写が活性化される Tat分泌経路を最適化：S. avermitilis 由来のTatシグナルペプチドを用いることで、目的タンパク質の効率的な大量分泌を実現

リカレンスプロットに距離の補正を入れることで1細胞Hi-Cデータからの染色体の立体構造をより高精度に再構成することが可能 追加の工程は不要であり、既存の1細胞Hi-Cワークフローにスムーズに組み込める

IC50測定では困難であった「弱い結合」や「疎水性ペプチド」の結合評価を可能にする。 低コスト・高効率測定: 合成ペプチドを使用せず、従来法の1/5〜1/10のコストで測定可能。 MHCIIのエピトープ予測アルゴリズムの学習データとしての活用も期待できる。

PI(3,5)P2を特異的に認識し、かつ天然型よりも高い結合能を有する変異型SnxAタンパク質 抗体と比べて分子量も小さく、抗体ではアクセスできない箇所へのアプローチも可能 脂質結合プローブを用いた信頼性の高い脂質バイオセンサーの開発が期待される

様々なトリペプチドを合成し高収率を確認済。 カラム精製なしで再結晶化により高純度。 原料・反応剤は安価で過剰量を必要としない。

mRNAの発現に対する寄与の少ないβ‐globin由来の5’UTRの配列を人工配列に置き換えるだけで5倍以上の発現増強が期待される UTRのリピート配列のバリエーションを検討済みであり、GOIや対象臓器に合わせたUTRのカスタマイズも可能 OAS3（2'-5'-Oligoadenylate Synthetase 3）阻害などmRNA の安定性向上技術と組み合わせることで、さらなる翻訳活性の増強が可能

機能的なIgE受容体を発現しアレルギー反応や脱顆粒実験が実施可能 細胞株の維持・培養にサイトカインが不要のため低コストで品質管理が容易 低・中分子化合物のライブラリースクリーニングをハイスループットに実現可能

ヒト抗体での設計。 マウスなど動物の免疫反応実験は不要。 抗原標的部位の選定が自由。 モノクローナル抗体の取得に約１ヶ月程度。 費用を大幅に抑制。

ヒト感染性の病原性腸内細菌科細菌の感染モデルマウスを簡単に作製。

 特定の抗菌薬に依存しない高い汎用性： カナマイシンやゲンタマイシンなど、複数の抗生物質で効果が確認されており、幅広い応用が可能。  メカニズムに基づく新規製剤の開発可能性： 試薬であるサフラニンを用いた実験で効果が確認されており、確立された評価系を活用して他の候補化合物のスクリーニングも実施可能  広範な細菌への適用可能性： シュワネラ菌（モデル菌）および緑膿菌（病原菌）において効果が実証されており、多様な細菌種への適用が期待される。

抗体産生量を向上 高効率な細胞製造プロセス スケールアップが容易な細胞封入ハイドロゲル構造体の製造技術

全てのNMP,NDPからATP、UTP、GTP、CTPに高効率で変換する酵素、大腸菌で高収量製造。 安価なNMPを用いてワンポットで長鎖RNAが高効率で合成可能。 ATP/AMP、GTP/GMP変換を伴う酵素反応におけるATP・GTPの再生に使用可能。

哺乳類では抗体が産生できない致死性の毒素などを認識し結合する、哺乳類抗体と同程度の結合能を有するタンパク質が得られる 単一の遺伝子から合成されるため作成・単離が容易で、安価に大量合成が可能 研究用試薬のほか、毒素や病原菌類などの検査・検出試薬としての活用が可能

軽量・小型・安価、且つ、臨床医療の場で使用可能な咳嗽モニター解析システム開発 臨床医による医療機関ならではの収集データを用いたコラボレーション

安価で安定した供給：標準的なモデル細胞であるCaco-2細胞を使用しており、安価で安定した供給が期待される 簡便な凹凸構造の誘導：気液培養とサプリメントの組み合わせだけで凹凸構造を誘導することが可能 代謝酵素の発現改善：従来のCaco-2細胞では発現が低かったMUC2やCYP3A4などの代謝酵素の発現量やパターンが改善した

ミトコンドリア内膜に局在する。 ストークスシフトが大きい。 官能基導入による高機能化が可能（例えば局在性の制御）。 水中での蛍光量子収率が60%と高く、細胞膜透過性に優れ、低濃度（50nM）で染色可能。

品質（粒径・成分・膜タンパク質）が均一であり、標準粒子として使用可能 細胞から抽出するよりも数百倍効率的（多種類および大量合成）