TechManage - Tech Manage 技術シーズ , 生命科学_試薬・R&DTechManage - Tech Manage 技術シーズ , 生命科学_試薬・R&Dhttps://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/生命科学_試薬・r-dSun, 22 Mar 2026 22:22:31 -0700http://zoho.com/sites/<![CDATA[リバースジェネティクス人工ノロウイルス （リサーチプラットフォーム）]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/KJ-05252
従来の培養細胞では不可能だった感染性を有する組換えヒトノロウイルスを、ゲノムcDNAプラスミドからゼブラフィッシュの胚/幼生に直接導入して作製・培養する、世界初の画期的なリバースジェネティクス技術

Advantages

  • 全世界で蔓延するGII.4, GII.17など、複数の遺伝子型（Genotype）に汎用的に適用可能
  • 任意の変異・欠損や、レポーター遺伝子など外来遺伝子を挿入したウイルス作製が可能
  • 細胞培養プロセスが不要な「DNA直接導入法」により、工程が簡略化され、開発コストとリードタイムを大幅に削減

Background and Technology

ノロウイルスは世界で年間約6億8千万人が発症する主要な感染症だが、ワクチンや治療薬の開発は極めて困難である。この主な理由として、ヒトノロウイルスが通常の培養細胞で増殖しないことがあげられる。現在、腸管オルガノイドを用いたウイルス増殖系が研究の主流となっているが、増殖効率が低く、長期間にわたる安定した継代培養も難しいという課題がある。また、ウイルス研究に不可欠な「リバースジェネティクス（RG）技術」の研究も報告されてはいるが、作製された粒子は感染性が確認されておらず、実用性に乏しいため広く使われていない。
本技術では、既存の培養細胞RG系と、ヒトノロウイルスの継代培養が可能なゼブラフィッシュの増殖系を組み合わせ、ゲノムcDNAプラスミドをゼブラフィッシュ胚に直接導入することで、世界初のリバースジェネティクスを実現した（下図）。GII.17, GII.4などの複数の遺伝子型に対応し、野生型と同等の増殖性を保ちながら、特定核酸部位変異やレポーター遺伝子の導入を行うことができる。これにより、不安定な天然株や高価なオルガノイド培養に依存しない、簡易な安定供給が可能となり、ワクチン候補株の選定や抗ウイルス薬の評価系構築など、ノロウイルス研究開発を根本から加速させることができる。

Data

  • ノロウイルスゲノムcDNAプラスミドを、ゼブラフィッシュの胚/幼生に直接マイクロインジェクションで導入したところ、感染性を有する組換えノロウイルス（GII.17, rGII.17,rGII.4）が作製され増殖した。
  • 組換えノロウイルスを、ゼブラフィッシュの胚/幼生で連続して3回継代（接種）したところ、毎回3桁以上増幅し、野生型（WT）と同等の高い増殖性を維持していた。
  • ノロウイルスゲノム内の特定の領域に、EcoRI認識配列変異や、レポーターとしてHiBiT tag（11アミノ酸）をコードする配列を組み込んだところ、増殖性や感染性を維持したまま増幅・継代できた。

Current Stage and Next Steps

  • 感染性を有する組換えノロウイルスの作製・安定継代、およびレポーター遺伝子導入の基盤技術が確立済
  • ワクチン開発に向けて弱毒株の設計、およびマウス・マーモセットなどの動物感染モデルでの応用研究（前臨床の初期段階）を実施中

Patent & Publication

Expectations

大阪大学では、本技術を活用したワクチン／抗ウイルス薬開発に興味のある製薬企業、CROを探しています。
製造方法ライセンス（社内利用／受託サービス向け）、大学にてウイルス作製受託（MTA）・変異株作成（共同研究）が可能です。
研究者と直接ご面談していただくことも可能です。

Researchers

大阪大学微生物病研究所　小林　剛　教授


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]]>Fri, 05 Dec 2025 09:17:30 +0900<![CDATA[光毒性を激減する次世代光免疫療法プラットフォーム]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/KJ-05379
標的認識連動型活性化機構を備えた抗体光増感剤複合体

Advantages

  • 非特異結合／血中残存薬剤の自然光による光活性化リスクを大幅に低減、現状の1週間入院治療を外来治療に転換する可能性
  • 様々な抗体・増感剤に汎用的に使える可能性のあるコンセプト技術

Background and Technology

光免疫療法（アルミノックス™など）は、光増感剤抗体複合体を標的癌細胞に集積させ、近赤外光の照射により活性酸素を発生させて特異的に癌細胞を破壊する療法で（*）、抗体の選択により理論的に多くの癌に適用できることから、手術・化学療法・放射線療法・免疫療法に続く「第5の治療法」と期待されている。しかし、普及の最大のボトルネックは「残存薬剤による光毒性リスク」であり、現在のプロトコルでは、光毒性回避のために約1週間の厳格な暗室管理入院が必須であり、これが患者負担と医療コストを増大させている。
本技術ではリンカーで接続された光増感剤と消光剤を抗原結合部位のN末端に固定する。抗原に結合したときだけリンカーが露出し加水分解で消光剤を切断する。血中の薬剤やFc部分への非特異的に結合した薬剤は活性化することがないため光毒性を根本的に抑制できる（下図）。

＊現行の「光線力学療法」が活性酸素で細胞にダメージを与えるのに対し、アルミノックスでは活性酸素により親水基が脱離して疎水化した光増感剤の凝集が細胞膜を破壊して死滅させている点で異なる。

Data

  • 光増感剤と消光剤にそれぞれメチレンブルー（MB）とブラックホールクエンチャー３（BQ）、抗体にトラスツズマブ（HER2抗体：Traz）を使用した複合体（本技術：BQ-MB-Traz）と現行薬剤を模したコントロールとして光増感剤をFc領域に固定した抗体（MB-Traz）を作製。
  • HER2陽性細胞において、BQ-MB-TrazのMB-Trazと同等の細胞障害効果を確認（下図下：中・右）。一方、MB-TrazがHER2陰性細胞に対して非特異的な毒性を示したのに対し、BQ-MB-Trazは高い選択性を維持することを実証（下図上：中・右）。

Expectations

本技術のライセンスの下で次世代光免疫療法薬剤を共同開発するバイオテック／製薬企業を募集します。
フェーズ１：In-vivoでのコンセプト実証（企業）
フェーズ２：対象抗体・光増感剤の選択（企業）、複合体の設計・製作・最適化（企業・大学連携）
フェーズ３：複合体の性能評価（企業）
※初期評価として作製済の複合体を提供可能（有償）

Patents

東京科学大学より特許出願中（特願2025- 57686：未公開）

Publication

ACS Omega 2025, 10, 24, 25596–25604（https://doi.org/10.1021/acsomega.5c01083）

Researchers

北口哲也准教授（東京科学大学 総合研究院 化学生命科学研究所）

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]]>Tue, 21 Oct 2025 13:52:51 +0900<![CDATA[96ウェル電極プレート]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-04725
96ウェルプレートの任意のウェルに電極を設置可能、かつ交換可能である電極ユニット

Advantages

  • 既存の96ウェルプレートに後付けで実装可能
  • ウェル毎に電極を交換可能であり、研究者にとって使い勝手が良い

Current Stage and Key Data

  • 研究室で作製した試作品を実際に研究で使用中
  • 実験例：骨格筋運動モデルの電気刺激培養で収縮力を測定済み

Background

私たちは筋組織の研究をしており、筋細胞に電気刺激を付加しながら培養する実験をしている。従来の電気刺激培養システムは96ウェルに対応したものは限られており、専用の電極プレートが装置システムとして統合されているため、ウェル毎の電極交換等は難しい。
そのため、独自に96ウェルプレート用の電極ユニットを試作し、使い勝手がよいように改良を重ねた。

Expectations

本技術の社内使用や製品化に取り組む企業を募集中。

  • パートナー候補例：研究用デバイス企業、神経筋疾患治療薬の開発企業、研究開発受託企業

Patents

特許：国内特許出願済み

Researchers

清水一憲　准教授（東海国立大学機構　名古屋大学　大学院研究科　生命分子工学専攻）

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]]>Mon, 20 Oct 2025 16:30:04 +0900<![CDATA[高効率TRAPディスプレイ]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-03990
機能性分子候補mRNA配列の3’末端に付加する特定のRNA配列が、TRAP法のディスプレイ効率を著しく向上させ、
​転写翻訳後の多様性を担保する

Advantages

  • ディスプレイ効率・転写翻訳後の多様性が向上
  • 機能性分子に依存せず汎用的
  • 特定RNA配列の選定方法を確立
  • 他のRNAディスプレイ法にも応用可能

Current Stage and Key Data

  • Monobodyや環状ペプチドを機能性分子候補としたTRAPディスプレイで効果を確認済み
  • 数％のディスプレイ効率を20%程度まで向上

Background

ある標的に対して高い親和性を持つ機能性分子（ペプチドやタンパク質）は、検出ツールや治療薬の候補となる。TLAP法を含むRNAディスプレイ 法  は 、 機能性分子DNAライブラリをベースとして、Puromycin linker（ PuL） を 介 し て 遺 伝 型 で あ る m RNA 上 に 表 現 型 で ある 機能性分子 を 提 示（ディスプレイ） することにより、効率的に機能性分子をスクリーニングする方法である 。そのため、DNAライブラリの多様性をベースとして機能性分子ディスプレイmRNAの多様性を担保することは重要である。
TRAP ディスプレイにおける多様性を担保するためには、ディスプレイ効率の向上が求められる。ディスプレイ効率を決める要素としては、mRNA とPuL の結合効率、mRNA からタンパク質への翻訳効率、タンパク質と PuL の連結効率の 3 つが必要であり、私たちは効率化に取り組んだ。

Expectations

TRAPまたは他のRNAディスプレイ技術を利用している企業に本技術を提供

  • パートナー候補例：ペプチド・中分子・抗体薬のディスカバリー／開発にフォーカスする製薬／バイオテック企業およびCRO

Patents

  • 日本：特許登録済み（特許第7654312号）、米国：特許審査中（公開番号US2025017770A1）

Publication

Researchers

村上　裕　教授（東海国立大学機構 名古屋大学 大学院工学研究科）


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]]>Fri, 17 Oct 2025 19:42:23 +0900<![CDATA[歯肉線維芽細胞を細胞源とするiPS細胞の効率的な製造方法]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/TT-04930
歯肉の線維芽細胞は、従来の細胞源における採取可能な細胞量やiPS細胞へのリプログラミング効率の低さなどの問題点を解決することが期待される細胞源である

Advantages

  • 細胞の採取が比較的容易で、患者負担も少ない
  • 皮膚線維芽細胞よりも7倍高いiPS細胞の樹立効率
  • 歯肉線維芽細胞は増殖能力が高く、培養が容易
  • c-MYCを除く3遺伝子(OCT3/4、 SOX2、 KLF4)の導入により腫瘍形成・遺伝子変異リスクの低い高品質なiPS細胞を樹立可能

Current Stage & Data

  • 同じ継代数の尾尖線維芽細胞（TTF）、下顎歯肉線維芽細胞（mGF）および口蓋歯肉線維芽細胞（pGF）を用いてリプログラミング効率を比較したところ、GFは7倍以上高い効率を示した。特にpGFsは、10継代(P10)にわたって高いリプログラミング効率を維持した(右図)。
  • 研究者らのグループでは、歯肉線維芽細胞を用いたiPS細胞由来歯原性上皮系細胞を応用した歯胚再生にも取り組んでいる。



Partnering Model

大阪大学では、本技術を活用したiPS細胞の作成にご興味のある企業を探しています。
ご興味ございましたら、まずは研究者との面談を調整いたします。

Background and Technology

患者由来のiPS細胞から分化させた病態モデル細胞は治療薬候補化合物のスクリーニングや薬剤感受性の評価としての応用が進んでいる。一方で、従来のiPS細胞作製に用いられてきた皮膚線維芽細胞や血液細胞は、採取に外科的な侵襲を伴い、患者への身体的・精神的負担が大きかったり、樹立効率が低かったりするという問題があった。本研究者らは、iPS細胞の細胞資源として、歯科治療の過程で切除されて廃棄されていた口腔粘膜の歯肉に着目した。歯肉の線維芽細胞は、高い増殖能力を持つだけでなく、口腔粘膜の創傷治癒を早めるなど、他の線維芽細胞とは異なる性質がある。研究を進めた結果、歯肉を用いると、容易に質の高いiPS細胞が樹立可能であることを見出だした。また、歯肉の線維芽細胞は、iPS細胞を増殖させるためのフィーダー細胞としても適していることを明らかにしている。

Patents

特許5514215号、US8748179B

Publication

Researchers

江草　宏　教授　（東北大学　大学院歯学研究科）　


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]]>Thu, 16 Oct 2025 14:32:47 +0900<![CDATA[スタンプ型簡易細胞診標本作製デバイス]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-04905
細胞サンプル液から細胞をフィルタに吸引して、スライドガラスにスタンプ転写するのみの細胞診標本作製デバイス

Advantages

    • デバイスが低額・手軽で細胞診標本作製操作が容易
    • 細胞が扁平に固定でき観察が容易


    • Current Stage & Key Data

    • 試作デバイスにより液状化検体細胞診標本を作製済み

    Partnering Model

    本発明の製品化に取り組む企業を募集中。

    • パートナー候補例：病理検査機器メーカー、等

    Background

    病理診断では、生検より低侵襲性の細胞診が広く採用される。 細胞診標本は、患者の口腔内や子宮頸部等からブラシ／綿棒／針などで採取した検体をスライドガラスに擦り付けて作製される。しかしながら、作製者の技術力によって、細胞量の多い／少ない、細胞が多層化、乾燥など、一定の品質に届かない標本が作製されてしまうことがあった。そこで、均質化、機械化、自動化などを目的に、液状化検体細胞診（LBC）が開発された。LBCは、採取された細胞を、溶液中に浮遊（液状化）させた後、スライドガラス上に堆積させる手法であり、検体の種類や作製者の技術に関わらず、一定品質の標本を作製することが可能になる。そのため、LBCは、広く普及してきている。本発明もLBCに含まれるため、以下に、従来のLBC装置と本発明の比較をまとめた。
    従来装置１：液状化細胞を比重により自然沈降させ、荷電によりスライドガラスへ吸着させる方法
    従来装置２：液状化細胞を負圧吸引でフィルタに吸着せてスライドガラスに押し付ける方法

    Patents

    • 国内特許出願済み

    Researchers

    池田勝秀　准教授（東海国立大学機構　名古屋大学　大学院医学研究科　総合保健学専攻）
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    ]]>    Tue, 07 Oct 2025 16:15:32 +0900    <![CDATA[培養中のガス環境の恒常性を保つプレート培養システム]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/WL-05115
    振盪の力で動く電源不要ポンプがガスを自動供給し、専用プレートが揮発を抑制し理想の培養環境を構築する

    Advantages

    • 完全電源不要で経済的: 振盪機の揺れを動力源とするため、追加の電源や配線が一切不要。
    • 専用プレートによる生産性の最大化：培地の揮発を抑制しつつ、均一なガス供給を行うことで、生産性に優れた培養条件を構築する。

    Background and Technology

    フラスコやマイクロプレートを用いた振盪培養では、細胞自身の呼吸により、容器内のガス環境がインキュベータの設定値から乖離してしまうという問題があった。このガス環境の意図せぬ悪化は、細胞の増殖や物質生産性を制限する要因と考えられている。従来のフィルターキャップ等によるガス交換は、受動的な拡散に依存するため非効率であり、十分な解決策とは言えなかった。
    本発明者は、この問題を解決するために電源不要の換気ポンプNeBP（non-electric bellows pump）を開発した 。NeBPは、振盪機の揺れのエネルギーを利用して自動的にガスをポンピングするガス交換デバイスである。既存の三角フラスコなどに接続するだけで、容器内のガスを能動的に循環させ、培養効率を改善できることが示されている。さらに、このNeBPポンプをプレート培養に応用するためのガス制御マイクロプレートを開発した。このプレートは、NeBPから送られるガスを各ウェルに均一に分配すると同時に、内部の加湿機構で培地の揮発を劇的に抑制する。これにより、多検体スクリーニングにおいて、従来は専用の高価な装置でしか実現できなかった高精度なガス環境制御を、低コストかつ簡便に行えるようになった。

    Data

    • NeBPとガス制御マイクロプレートを組み合わせたシステムで酢酸菌を培養したところ、市販プレート等の対照条件に比べ、有用物質（バクテリアセルロース）の生産量が顕著に増加した。

    Expectations

    筑波大学では、本技術にご興味があり、本技術の製品開発にご協力いただける研究用消耗品メーカー様、培養装置メーカー様など、パートナーを広く募集しております。また、有償で「NeBPポンプ」を提供することが可能です。性能評価や、貴社製品（振盪機、フラスコ等）との組み合わせによる共同研究から始めることも可能ですのでご相談ください。また、筑波大学との秘密保持契約締結による未公開データ等の開示のほか、研究者との直接のご面談によるお打合せも可能です。

    Patents

    特許出願中（未公開）

    Publication

    Researchers

    高橋 将人　助教　（筑波大学　生命環境系）


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    ]]>    Mon, 06 Oct 2025 14:28:56 +0900    <![CDATA[雄性生殖発生毒性の検査モデル]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-05351
    精子形成能に関わるレポーター遺伝子を導入したモデルマウス

    Advantages

    • 化合物の生殖毒性（精子形成能への毒性）について経時的かつ定量的に評価
    • 医薬品の生殖毒性評価のための使用動物数の削減

    Current Stage and Key Data

    雄性生殖毒性検査モデルマウスを確立済み（左図）
    • 本モデルを用いたヒストン脱アセチル化酵素阻害剤トリコスタチンA（TSA）による生殖毒性（精子形成不全）の検査例（右図）

    Expectations

    医薬品化合物等の生殖毒性検査を実施する企業や実験動物を提供する企業へ、本モデルマウスと検査方法のライセンス供与を希望。共同研究も可能。

    • パートナー候補例：製薬／バイオテック企業、非臨床CRO企業、実験動物企業、農薬・食品・化粧品企業

    Background

    生殖毒性（Reproduction Toxicity）とは、外来性の化学物質や物理化学的要因、もしくは内因性の生理的要因などにより、親またはそこから生まれた子供の生殖能力を変化させる事象（形態・機能異常、さらに胚・胎児への障害を含む）である。従来の一世代生殖毒性試験では、親となる雌雄の実験動物に対して、例えば化学物質などを投与し、交配させることで、妊孕性（繁殖毒性）の確認と、出生した児動物の性成熟に至るまでの発達影響の観察が一般的であった。必要に応じて、安楽死後に生殖腺を摘出し、病理組織学的検査を行うこともあった。
    本発明は、精子形成細胞特異的に発現する遺伝子のレポーター遺伝子を導入したモデルマウスを用いて、生殖毒性を経時的かつ定量的に評価する方法である。

    Patents

    • 特許出願済み（未公開）

    Researchers

    福永　久典　准教授（北海道大学　大学院保健科学研究院）


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    ]]>    Tue, 30 Sep 2025 12:59:08 +0900    <![CDATA[人工胚モデル]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/JT-05163
    自律的に形成される心臓などの器官原基を有するヒト胚モデル

    Advantages

    • シンプルな培地・工程であり、作製に特別な増殖因子や小分子化合物の添加が不要。
    • 細胞が自律的に拍動する心臓をはじめとした器官原基や、神経管、腸管を製造することができる。
    • 多様な臓器への分化が期待されるが、脳や卵黄嚢に相当する構造は認められない。

    Background and Technology

    ヒト胚に対する薬効や毒性試験には、マウスなどのモデル生物や、ES/iPS細胞などの培養細胞が用いられてきたが、これらの方法には限界があった。例えば、ヒトとマウスの初期発生には大きな違いが見られるため、マウスで得られた結果が必ずしもヒトに当てはまるとは限らない。また、二次元培養したヒトES/iPS細胞などの培養細胞を用いた手法は、複雑な生体組織を代替する方法としては不十分である。さらに、ヒトES/iPS細胞から臓器を作製して再生医療へと応用しようとする試みもあるが、複雑な臓器を試験管内で作り出すことはいまだ困難である。
    本研究者は、ヒトiPS細胞を用いて、ヒトの初期発生を一部模倣することで心臓などの臓器の原器を含む人工胚モデルを開発することに成功した。具体的には、GSK3阻害剤で処理した原条様細胞とiPS細胞とを共培養させることで、それらが共凝集体を形成して増殖し、自律的に胚モデルが形成されることを見出した。得られた胚モデルは、製造工程において分化誘導剤を全く用いることなく、器官原基（心臓原基、腸管原基、神経管原基等）、臓器（血管等）、神経管、中胚葉等に分化することが確認された。
    この人工ヒト胚モデルは極めてシンプルな工程・培地で種々の器官原基を自律的に形成することができるため、今後、初期胚を対象とした薬効・毒性試験での利用や、将来的には臓器移植のための臓器原基としての応用が期待される。また、多様な臓器への分化が期待される一方で、脳や中枢神経への分化は確認されず、倫理的な問題も生じにくいと考えられる。

    Data

    • GSK3阻害剤でヒトiPS細胞を1-3日間処理することで原条様の細胞を誘導したのち、それらを未分化のiPS細胞と共培養することでiPS細胞と原条様細胞が共凝集体を作り、増殖しながら伸長していくことを見出した。
    • 培養3-4日目に共凝集体を振とう培養器に移して培養を継続すると、7日目ごろから拍動する心臓様構造（心臓原基）が認められた。また、神経管や消化管の分化も同時に確認された。胚の育成過程において、心臓は最も初期に作られる臓器であり、培養期間を延ばすことにより、他の臓器（肝臓、肺、腎臓など）の作製も可能である。 

    Future Research Plans

    • 本研究で開発した人工胚モデルは、さらに遺伝子改変技術と組み合わせることで、先天性心疾患モデルの作製にも活用することができる。
    • この人工胚モデルには、心臓に加え、腸管や神経管様の構造も確認されていることから、これらの臓器原器を取り出して成長させることが出来れば、臓器移植への応用も大いに期待できる。

    Expectations

    テックマネッジ株式会社では、熊本大学からの委託により、本発明のライセンス導入による以下のような製品化・実用化、または共同研究についてご検討をいただける企業様を探しています。

    • 初期胚を対象にした薬効や毒性試験に用いるための、人工ヒト初期胚モデルとしての利用
    • 臓器移植に使用する臓器原基の作製に向けた共同研究
    本発明に関し、研究者らとの直接のご面談によるお打合せや、熊本大学との秘密保持契約の締結により未公開データ等の開示も可能ですので、ご希望等ございましたらお問い合わせください。

    Patents

    特許出願中（未公開）

    Researchers

    岡江　寛明　教授　（熊本大学　発生医学研究所）


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    ]]>    Mon, 01 Sep 2025 14:01:20 +0900    <![CDATA[ストレプトマイセス属菌用発現ベクター]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/WL-05177
    放線菌におけるタンパク質高生産技術

    Features and Vector Design

    • 大腸菌でも増殖可能なシャトルベクターとして設計：大腸菌でプラスミド構築しストレプトマイセスへ移行させることが可能
    • 誘導剤なしで目的遺伝子の高発現が可能：ロドコッカス属菌由来の転写調節因子NhhC、NhhDと強力なプロモーターの働きで転写が活性化される
    • Tat分泌経路を最適化：S. avermitilis 由来のTatシグナルペプチドを用いることで、目的タンパク質の効率的な大量分泌を実現

    Background and Technology

    本発明では、この課題を解決するために ロドコッカス属菌の発現系をストレプトマイセス属で機能させることに成功した。ロドコッカス属菌の発現系は産業利用されるほど強力であり、安価なコモディティ品であるアクリルアミドの製造にも適用可能なほどの高発現能力を有している。この強力な発現系をストレプトマイセス属に応用することで、産業利用に適した安定的なタンパク質生産を実現した。
    具体的には、ロドコッカス属菌のニトリルヒドラターゼ遺伝子クラスター由来の転写調節因子NhhC、NhhD および N-Hase プロモーター をストレプトマイセス属菌（S. lividans）に導入することで、ロドコッカス属の発現系がストレプトマイセス属でも機能することを確認し、高発現ベクター pHSA81 を開発した。
    さらに、このベクターを基に 目的タンパク質の効率的な細胞外分泌を実現するため、S. avermitilis 由来のTat 分泌経路を組み込み、加えて大腸菌（E. coli）でも複製可能なシャトルベクターとして改良することで、ストレプトマイセス属菌で機能する発現ベクター pEHSA81k-ss1053 を構築し、分泌効率を評価した。
    また、本発明では pEHSA81k-ss1053 以外にも、異なる Tat シグナルペプチドを導入した 7 種類のストレプトマイセス属菌用発現ベクターも構築した。これらにより、目的タンパク質に応じた最適な発現系を選択できる柔軟なシステムを提供することが可能である。

    Data

    • Pullulanase, Esterase, Chitinase, Phospholipase A2, Amylase などの発現を実証済み
    • 目的タンパク質が培養上清中に含まれる分泌タンパク質の2/3以上に達するケースもあった

    Expectations

    本ベクターをタンパク質の発現系として導入いただける企業様を探しています。技術評価のための成果有体物移転契約（MTA）が可能です。

    Patents

    JPB 006906215

    Researchers

     小林 達彦 先生（筑波大学 生命環境系）


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    ]]>    Fri, 29 Aug 2025 16:19:32 +0900