成長因子（BMP2, FGF2等）と多硫酸化糖鎖ペプチドの複合体が結合することを利用し、成長因子を骨表面特異的にデリバリー・集積・濃度維持させることで、骨形成を促進する。
Advantages
- 従来のBMP2+足場材料（コラーゲンスポンジ）より高い骨誘導能→より低濃度の成長因子（BMP2等）での治療が可能
- 臨床現場では、人工骨に含浸もしくは移植骨に混ぜるだけ
- 様々な成長因子と結合可能
- 全身投与による治療も可能（骨粗鬆症治療）
- 臨床使用実績のある成分の組み合わせ
Current Stage and Key Data
- 早期の前臨床研究段階。
- LMWH-D8とBMP-2（2μg）を含侵させた人工骨により母床との間隙なく骨が形成された。
Background and Technology
難治性骨折や脊椎固定術等の治療において、早期の骨癒合（骨再生）は患者のQOLによって重要である。従来の骨再生方法として、自家骨移植・人工骨（骨補填材）・同種／異種骨移植・BMP＋足場材料・細胞療法等が存在するが、それぞれ侵襲性・骨誘導能・拒絶反応・治療コスト・安全性等の課題がある。欧米では、BMP-2が承認され、吸収性コラーゲンスポンジを足場材料として併用されている。しかしながら、治療費は高価であり、BMP徐放が早く、拡散してしまうため、高濃度投与が必要であり、腫脹や異所性骨化の問題が指摘されている。
BMPと多硫酸化糖鎖（低分子ヘパリンまたはコンドロイチン硫酸Ｅ）が結合すること、およびアスパラギン酸ペプチド（Asp-8）が骨に特異的に結合することが知られている。私たちは、それらの性質を利用して、多硫酸化糖鎖とAsp-8を結合した分子（LMWH-D8）を開発した。BMPとLMWH-D8の複合体は、BMPを骨周辺にデリバリー・集積・濃度維持し、骨形成を促進する。
Expectations
- 独占ライセンスパートナーを募集中。
Patents
- 国際特許出願済み：公開番号WO 2024/080183
Researchers
野澤 聡 （岐阜大学 医学部 整形外科）
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