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新規の作用機序：C1P生成阻害剤は、コレステロールの細胞内輸送異常を改善することで、従来の治療薬が機能しなかった脂質輸送異常を改善する機序であり、新たな治療選択肢となる可能性がある 治療選択肢が広がる：既存のニーマン・ピック病C型（NPC）であるミグルスタットとの併用や、同薬の用量低減による副作用軽減にも貢献することが期待される 幅広い応用性：NPC以外のライソゾーム病や細胞内脂質輸送異常を伴う疾患にも適用が期待される

ポリリジンデンドリマー誘導体、アニオン性高分子、核酸を複合化したナノ粒子 低毒性で安全性の高い設計：使用するポリリジンデンドリマー誘導体およびアニオン性高分子は生分解性材料で構成されており、蓄積毒性が低い。また、表面をアニオン性高分子で被膜しているため毒性が低く、生体における高い安全性が期待される。 独自のナノボール技術：長崎大学にて開発された技術であり、他のDDS技術に関する特許利用関係を回避することが可能。

 生体試料に代表される柔らかいサンプルに対し、高精度のフォースマッピング測定が可能  既存AFMの機構はそのままで、本発明手法のモードに切り替えることで容易に対応が可能

ヒト感染性の病原性腸内細菌科細菌の感染モデルマウスを簡単に作製。

特許取得済み 動画撮像などが不要なスマホアプリのGPSロガーでデータ取得が可能 詳細分析・コメント自動生成も開発予定

 特定の抗菌薬に依存しない高い汎用性： カナマイシンやゲンタマイシンなど、複数の抗生物質で効果が確認されており、幅広い応用が可能。  メカニズムに基づく新規製剤の開発可能性： 試薬であるサフラニンを用いた実験で効果が確認されており、確立された評価系を活用して他の候補化合物のスクリーニングも実施可能  広範な細菌への適用可能性： シュワネラ菌（モデル菌）および緑膿菌（病原菌）において効果が実証されており、多様な細菌種への適用が期待される。

新規創薬標的の発見：関節リウマチの進行に関与する炎症性サイトカインSema4Dを同定、その新規シグナル伝達経路と標的遺伝子発現機構を決定し、新たな治療戦略 多様な創薬アプローチが可能：細胞内シグナルが解明され、小分子薬、抗体医薬、mRNA医薬など幅広いモダリティでの開発が可能 スクリーニング系の確立：プライマリー細胞を用いた評価系を確立済み

血液脳関門（BBB）の機能を担う血管内皮細胞間のCLDN5を介する接着を、一時的に緩め薬剤の脳内送達を促進するCLDN5結合分子（低分子化合物）。 細胞間の接着を部分的に弱めることでBBB透過性を高める作用機序で、低・中分子を脳内送達する。 BBBを短時間だけ開口する技術のため、BBBが長時間開口するリスクがない。 脳内送達技術の開発にご興味のある企業様、脳内送達させたい薬剤をお持ちの企業様とのコラボレーションを期待します。

生産性の向上：光エネルギーを用いたATP再生は、宿主生物の自然な代謝を阻害することなく、バイオプロセスにおける律速要因となる細胞内エネルギー不足を補う 多様な目的物質生産系・宿主への対応：ロドプシンの様々な変異体作成によるライブラリ構築を進行中

1台で3次元振動：1つの振動子と3つのコイルにより3次元上のあらゆる方向へ振動 小型・軽量：少数部品構成により、小型かつ軽量で携帯性に優れ、指輪型などの形状も可能。 高出力：永久磁石・コイル体積を大きくとれる構造による高出力化も可能。

接合ツールを使って適切な圧力印加により接合面の摩擦熱が結晶状態の変態が生じないA1点以下で接合が可能な低温摩擦攪拌接合技術。 熱影響を抑制することで強度の劣化がおこらず、母材と同じ強度を維持できる。 接合装置メーカーや接合装置を使用する自動車、鉄道、インフラ関係の企業様へ本技術導入をご提案。

適切な圧力の印加により、接合面の温度が結晶変態の生じない温度以下で接合が可能となり、母材と同じ強度を維持できる摩擦圧接技術。 種類の異なる金属同士の接合（異材接合）でも強度の劣化は少ないことを実証済み。 線形摩擦接合にも適用可能で、さらに線形摺動させる機構に電動モーターを採用した装置も開発し、大幅な小型化とコスト削減を実現。 合装置メーカーや接合装置を使用する自動車、鉄道関係の企業様へ本技術導入をご提案。

丸棒や角棒、パイプなどの被接合材の接合部に十分な圧力をかけながら電流を流すことで接合面をジュール熱で加熱し、接合する技術。 適切な圧力を印加することで、接合面の温度が結晶変態が生じないA1点以下でも接合が可能となり、母材と同じ硬度を維持できる固相接合技術。接合面の温度は流す電流値で制御可能。 サイド電極を用いて接合部に横から電流を流すサイド通電による接合では小さい電流値での接合が可能。 パイプや中空材の接合で、内壁にバリの生じない接合も実現でき、異材接合も可能。 接合装置メーカーや接合装置を使用する自動車、鉄道関係の企業様へ本技術導入をご提案。

 対象の中・高分子製剤（抗体やリポソームなど）の血液脳関門の透過能を向上させる  環状ペプチドと薬剤との複合体は3つの方法で調製することが可能

畜産現場の悪臭源であるアンモニアガスを、低コストで捕集し別用途に転換できる 高濃度硝酸溶液とすることで、その利用先（藻類培養施設など）への輸送コストを低減できる 持続可能な資源循環型社会の実現に貢献

新規作用機序の低分子薬：本化合物がレセプター分子p62のS403リン酸化p62を増加させ、オートファゴソーム形成を促進。これにより、オートファジーを活性化して細菌の分解を促進する 細胞内寄生細菌への有効性：既存の抗菌薬では効果が乏しい、細胞内寄生細菌に対し、独自の作用機序を持つ本化合物は効果的な抗菌効果を発揮することが期待される

 手術の効率化：バルーン拡張後にシースを狭窄部に挿入することで、その後のドレナージ用ステントの挿入と留置が非常に容易になり、手術の効率が大幅に向上する  他の用途の適用可能性：内視鏡的胆管ドレナージ（ERBD）だけでなく、超音波内視鏡を用いた胆嚢ドレナージ（EUS-BD）にも応用可能であり、拡張後の胆汁漏出を防ぐことも期待される。  既存技術の組合せ：既存のバルーンカテーテル技術とシース技術を組み合わせることで、簡単に作成可能であり、開発コストの観点でも優位性がある。

哺乳類では抗体が産生できない致死性の毒素などを認識し結合する、哺乳類抗体と同程度の結合能を有するタンパク質が得られる 単一の遺伝子から合成されるため作成・単離が容易で、安価に大量合成が可能 研究用試薬のほか、毒素や病原菌類などの検査・検出試薬としての活用が可能

歯周病は、成人の8割以上が罹患する慢性炎症性疾患であり、進行しても自覚症状が乏しいことから、早期診断と早期の治療開始が重要な課題とされています。本技術は、歯肉溝滲出液中のジアシルグリセロール（DAG）濃度を指標に、従来の方法に比べて精度の高い歯周病の重症度分類を可能にすることが期待されます。

高血圧症の治療標的となりうる腎臓内のマクロファージを同定 そのマクロファージ特異的に、ある分子を欠損させることで高血圧の誘導が抑制されることを発見 既存の降圧剤とは異なるメカニズムに基づく、全く新しい創薬研究となる可能性