生命科学_試薬・R&Dとして分類されたブログ

ヒト感染性の病原性腸内細菌科細菌の感染モデルマウスを簡単に作製。

 特定の抗菌薬に依存しない高い汎用性： カナマイシンやゲンタマイシンなど、複数の抗生物質で効果が確認されており、幅広い応用が可能。  メカニズムに基づく新規製剤の開発可能性： 試薬であるサフラニンを用いた実験で効果が確認されており、確立された評価系を活用して他の候補化合物のスクリーニングも実施可能  広範な細菌への適用可能性： シュワネラ菌（モデル菌）および緑膿菌（病原菌）において効果が実証されており、多様な細菌種への適用が期待される。

抗体産生量を向上 高効率な細胞製造プロセス スケールアップが容易な細胞封入ハイドロゲル構造体の製造技術

哺乳類では抗体が産生できない致死性の毒素などを認識し結合する、哺乳類抗体と同程度の結合能を有するタンパク質が得られる 単一の遺伝子から合成されるため作成・単離が容易で、安価に大量合成が可能 研究用試薬のほか、毒素や病原菌類などの検査・検出試薬としての活用が可能

全てのNMP,NDPからATP、UTP、GTP、CTPに高効率で変換する酵素、大腸菌で高収量製造。 安価なNMPを用いてワンポットで長鎖RNAが高効率で合成可能。 ATP/AMP、GTP/GMP変換を伴う酵素反応におけるATP・GTPの再生に使用可能。

哺乳類では抗体が産生できない致死性の毒素などを認識し結合する、哺乳類抗体と同程度の結合能を有するタンパク質が得られる 単一の遺伝子から合成されるため作成・単離が容易で、安価に大量合成が可能 研究用試薬のほか、毒素や病原菌類などの検査・検出試薬としての活用が可能

軽量・小型・安価、且つ、臨床医療の場で使用可能な咳嗽モニター解析システム開発 臨床医による医療機関ならではの収集データを用いたコラボレーション

安価で安定した供給：標準的なモデル細胞であるCaco-2細胞を使用しており、安価で安定した供給が期待される 簡便な凹凸構造の誘導：気液培養とサプリメントの組み合わせだけで凹凸構造を誘導することが可能 代謝酵素の発現改善：従来のCaco-2細胞では発現が低かったMUC2やCYP3A4などの代謝酵素の発現量やパターンが改善した

ミトコンドリア内膜に局在する。 ストークスシフトが大きい。 官能基導入による高機能化が可能（例えば局在性の制御）。 水中での蛍光量子収率が60%と高く、細胞膜透過性に優れ、低濃度（50nM）で染色可能。

品質（粒径・成分・膜タンパク質）が均一であり、標準粒子として使用可能 細胞から抽出するよりも数百倍効率的（多種類および大量合成）

本蛍光プローブはコラーゲン線維を簡単かつ高感度に蛍光標識できる。 本蛍光プローブは長期間蛍光が退色せず、細胞毒性も極めて低い。 2種のプローブを使用し、組織の成長過程における異なるタイミングでのコラーゲン線維の成長をそれぞれ標識し追跡するパルスチェイス観察も可能。

得られた接着型肝細胞の酵素実験、継代培養、スフェロイド培養、凍結保存が可能 安価な浮遊型細胞の高付加価値化につながり、用途も大きく広がる 1か月の長期培養も可能で、慢性毒性試験など長期培養が必要な研究への応用も期待される

細胞と微生物を培養するトランスウェルをそれぞれ分離することができる 微生物と細胞の接触がなくなることで、微生物が細胞に与えるダメージが大幅に低減する 液体パラフィンを利用して微生物培養用のトランスウェルのみを嫌気条件にできる 既存のプレートやトランスウェルを使用して多検体の同時培養が可能

既存の溶媒希釈法における溶媒を工夫する新しいコンセプト イオン化脂質の種類の影響は殆どない

アニオン性タンパク質輸送用およびカチオン性タンパク質輸送用の化合物があり汎用性が高い。私たちは様々なナノカーボン化合物を用いてHela細胞へのタンパク質輸送実験を行ったところ、カチオン性およびアニオン性タンパク質それぞれに細胞内輸送効果を持つ化合物を見出した。市販のタンパク質細胞導入試薬（ProteoCarry、PULSin等）と比べ同等以上の輸送効率を示した

近赤外領域にあたる約 700 nm の光を吸収し、 800~900 nm の蛍光を発する分子群。 高いモル吸光係数（ε）と大きいStokesシフト。 溶液だけでなく、薄膜中でも強く発光。

長期間保存が可能：コンピテントセルとして保存しておけるため、従来の都度調製が不要になり、作業効率の著しい効率化を実現。 高い安定性と互換性：開発した新規シャトルベクターは好熱菌・大腸菌の両方で使用可能で、好熱菌内で薬剤選択なしに長期間培養しても安定性を保持。

生体外で拍動を維持するブタ心臓モデル 麻酔薬を灌流し、致死的頻脈性不整脈（心室頻拍、細動）の発生が実験的に再現可能 心電図や高速度カメラ等の計測系と連動し、疾病・治療アプローチに関する定量データが収集可能

膜小胞を介して直接菌体にアクセスするため特定細菌に対する特異性を高めた治療が可能 細菌特異性を高めることで、意図しない一般細菌の耐性菌化を抑制させることが期待される 破裂性溶菌（Explosive cell lysis）による膜小胞の量産化が可能 バイオフィルムなどの障壁があっても菌体に送達できる可能性が高まる

微生物のもつ膜小胞形成の機構を利用するため、単離精製や調製等のコストや手間が大幅に削減。 膜小胞に包むことで酵素を保護し、外部からの刺激に対する耐久性や安定性が向上。 今まで単離できなかった膜タンパク質の酵素も利用できるため、新しいセンサーの開発が期待できる。