生命科学_試薬・R&Dとして分類されたブログ

非特異結合／血中残存薬剤の自然光による光活性化リスクを大幅に低減、現状の1週間入院治療を外来治療に転換する可能性 様々な抗体・増感剤に汎用的に使える可能性のあるコンセプト技術

既存の96ウェルプレートに後付けで実装可能 ウェル毎に電極を交換可能であり、研究者にとって使い勝手が良い

ディスプレイ効率・転写翻訳後の多様性が向上 機能性分子に依存せず汎用的 特定RNA配列の選定方法を確立 他のRNAディスプレイ法にも応用可能

細胞の採取が比較的容易で、患者負担も少ない 皮膚線維芽細胞よりも7倍高いiPS細胞の樹立効率 歯肉線維芽細胞は増殖能力が高く、培養が容易 c-MYCを除く3遺伝子(OCT3/4、 SOX2、 KLF4)の導入により腫瘍形成・遺伝子変異リスクの低い高品質なiPS細胞を樹立可能

デバイスが低額・手軽で細胞診標本作製操作が容易 細胞が扁平に固定でき観察が容易

完全電源不要で経済的: 振盪機の揺れを動力源とするため、追加の電源や配線が一切不要。 専用プレートによる生産性の最大化：培地の揮発を抑制しつつ、均一なガス供給を行うことで、生産性に優れた培養条件を構築する。

化合物の生殖毒性（精子形成能への毒性）について経時的かつ定量的に評価 医薬品の生殖毒性評価のための使用動物数の削減

シンプルな培地・工程であり、作製に特別な増殖因子や小分子化合物の添加が不要。 細胞が自律的に拍動する心臓をはじめとした器官原基や、神経管、腸管を製造することができる。 多様な臓器への分化が期待されるが、脳や卵黄嚢に相当する構造は認められない。

大腸菌でも増殖可能なシャトルベクターとして設計：大腸菌でプラスミド構築しストレプトマイセスへ移行させることが可能 誘導剤なしで目的遺伝子の高発現が可能：ロドコッカス属菌由来の転写調節因子NhhC、NhhDと強力なプロモーターの働きで転写が活性化される Tat分泌経路を最適化：S. avermitilis 由来のTatシグナルペプチドを用いることで、目的タンパク質の効率的な大量分泌を実現

リカレンスプロットに距離の補正を入れることで1細胞Hi-Cデータからの染色体の立体構造をより高精度に再構成することが可能 追加の工程は不要であり、既存の1細胞Hi-Cワークフローにスムーズに組み込める

IC50測定では困難であった「弱い結合」や「疎水性ペプチド」の結合評価を可能にする。 低コスト・高効率測定: 合成ペプチドを使用せず、従来法の1/5〜1/10のコストで測定可能。 MHCIIのエピトープ予測アルゴリズムの学習データとしての活用も期待できる。

PI(3,5)P2を特異的に認識し、かつ天然型よりも高い結合能を有する変異型SnxAタンパク質 抗体と比べて分子量も小さく、抗体ではアクセスできない箇所へのアプローチも可能 脂質結合プローブを用いた信頼性の高い脂質バイオセンサーの開発が期待される

様々なトリペプチドを合成し高収率を確認済。 カラム精製なしで再結晶化により高純度。 原料・反応剤は安価で過剰量を必要としない。

mRNAの発現に対する寄与の少ないβ‐globin由来の5’UTRの配列を人工配列に置き換えるだけで5倍以上の発現増強が期待される UTRのリピート配列のバリエーションを検討済みであり、GOIや対象臓器に合わせたUTRのカスタマイズも可能 OAS3（2'-5'-Oligoadenylate Synthetase 3）阻害などmRNA の安定性向上技術と組み合わせることで、さらなる翻訳活性の増強が可能

機能的なIgE受容体を発現しアレルギー反応や脱顆粒実験が実施可能 細胞株の維持・培養にサイトカインが不要のため低コストで品質管理が容易 低・中分子化合物のライブラリースクリーニングをハイスループットに実現可能

ヒト抗体での設計。 マウスなど動物の免疫反応実験は不要。 抗原標的部位の選定が自由。 モノクローナル抗体の取得に約１ヶ月程度。 費用を大幅に抑制。

ヒト感染性の病原性腸内細菌科細菌の感染モデルマウスを簡単に作製。

 特定の抗菌薬に依存しない高い汎用性： カナマイシンやゲンタマイシンなど、複数の抗生物質で効果が確認されており、幅広い応用が可能。  メカニズムに基づく新規製剤の開発可能性： 試薬であるサフラニンを用いた実験で効果が確認されており、確立された評価系を活用して他の候補化合物のスクリーニングも実施可能  広範な細菌への適用可能性： シュワネラ菌（モデル菌）および緑膿菌（病原菌）において効果が実証されており、多様な細菌種への適用が期待される。

抗体産生量を向上 高効率な細胞製造プロセス スケールアップが容易な細胞封入ハイドロゲル構造体の製造技術