生命科学_医薬として分類されたブログ

既存の腸管上皮細胞に比べて、構造や関連遺伝子の発現が生体腸管に近い性質を持つ細胞での薬剤評価が可能 疾患特異的iPS細胞を使用することで病態モデルへの展開も期待される 2次元培養系を元にしたOrgan-on-chipの開発も可能

腸管吸収効率の高いペプチドDDS技術を採用したインスリン経口製剤。経口薬；本発明のペプチドと、既存の注射製剤にも用いられているインスリンの混合のみ。有効性確認済；in vivo実験データあり

PD-1やCTLA4などの抑制性受容体の阻害ではなく、免疫細胞の活性化を誘導するメカニズム 併用により既存の免疫チェックポイント阻害剤の効果を増強することが期待される

既存の甲状腺ホルモン（TH）アナログ化合物よりも優れた低分子化合物であり、NASH・脂質代謝異常症・肥満の治療薬に適用可能 新規合成化合物 高いTHRβ選択性 高い安全性

βラクタムおよび金属キレート構造をもつメタロβラクタマーゼ阻害剤。既知の金属キレート剤単独のメタロβラクタマーゼ阻害剤よりも高い阻害効果。NDM-1およびIMP-1を含む広範囲のメタロβラクタマーゼ阻害効果。低い細胞毒性・マウス急性毒性。新規化合物

眼内に移行したトキソプラズマ原虫の硝子体液中バイオマーカーを特定し、簡易迅速診断方法と眼内投与治療方法を開発。 網膜脈絡膜炎においてトキソプラズマ性を簡易かつ迅速に診断できるキット。上記診断に基づいて選択される眼内投与治療薬（既存薬のリフォーミュレーション）

骨芽細胞特異的にRunx2遺伝子を発現、in vivoで骨量増・骨形成促進を実証済。Advantage and Core Benefit。Runx2遺伝子を骨芽細胞特異的に発現させて骨形成を促進し、軟骨への影響はない。in vivo実験でビスホスホネートと比較して骨量などが有意に増加した。骨組織形態計測により骨形成促進を確認済。研究者は骨および軟骨の形成機構の解明と治療薬の探索に関する知見が豊富。

 内在性の分泌性タンパク質SerpinA1（別名：α1-antitrypsin）が、褐色脂肪細胞の活性化や、白色脂肪細胞のベージュ化を促進する  SerpinA1は、これまでに別の疾患の治療薬として臨床応用の実績あり  標的メカニズムをベースにして、SerpinA1に代わる低分子化合物の開発の可能性あり

モデル動物と患者の遺伝子解析から同定された標的で、これまでの治療方法とは異なる新規の治療メカニズム。全身投与が可能であり、患者の不快感の高い膀胱注入を避けることができる。近年承認されたDMSOの注入療法よりも高い効果が期待される。別疾患で開発中の阻害薬をIC用途に適用を拡大して開発することも可能。

抗B型肝炎ウイルス（HBV）治療薬の開発 既存薬であるインターフェロンや核酸アナログと全く違う作用機序。 予備的スクリーニングで同定した阻害剤候補によりin vivoで抗HBV効果を実証済。 世界で初めて高純度精製・結晶化に成功したHBVポリメラーゼRTドメインを用いて、新たなリード化合物の探索・開発が可能・

細胞形状を保った高品質培養が可能な　　　　　3D水位差潅流細胞培養装置 5-10㎜の充分な厚みのあるゲル形状を保ち、高品質な細胞が培養可能。 目的オルガノイド別の「圧力」「ゲルの硬度」「培養液の流速」がコントロールしやすい装置構造。 肝臓細胞、すい臓細胞の培養実績あり。 シリンジ形状での量産化、閉鎖系への改良が容易。 スクリーニング用96wellでの培養達成を計画中

再生医療の産業化のための細胞量産技術 10リットルの多能性幹細胞３次元大量培養を可能にする培養技術と分注技術 大型タンクによる幹細胞培養に伴う酸素供給と品質確保の問題を解決 凍結保存時に各バイアルごとのバラつきを抑制

• ステロイド抵抗性、IgE非依存型、原因不明の皮膚炎に対する新規治療薬の開発が期待される
  
• ダニによるアレルギー性喘息やアトピー性皮膚炎の発症メカニズムに即した新規治療薬

• 正常な免疫反応まで抑える免疫抑制剤と違いより副作用が低減されることが期待される
  
• 接触性皮膚炎などTh1型免疫疾患に特異的な治療が可能

アルツハイマーから脊髄疾患まで幅広い中枢神経疾患に関連

• 高い親和性と特異性（Kd=8nM）
  
• 1対1の結合（アビジンは4量体でありアビジン-ビオチン系は1対多の結合）
  
• HPPUは自然界に存在しない（ビオチンは天然物質であり、生体内に存在しノイズになる）