TechManage - Tech Manage 技術シーズ , 生命科学_医薬TechManage - Tech Manage 技術シーズ , 生命科学_医薬https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/生命科学_医薬Sun, 22 Mar 2026 22:21:58 -0700http://zoho.com/sites/<![CDATA[.]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-053052

Advantages

Technology Overview

Background

Data & Mechanisms

Expectations

Publications

Patents

Researchers

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]]>Wed, 11 Mar 2026 13:30:36 +0900<![CDATA[偽関節治療用デバイス]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-05242
偽関節の外科的治療において、骨癒合を得るために、小侵襲に骨破砕を誘導し、
骨癒合反応の再活性化を促進するデバイス

Advantages

従来の偽関節手術では、病変部を露出させた上で切除し、新鮮な健常骨を移植する方法で行われていた。本技術により、従来法よりも偽関節治療を小侵襲に行うことが可能である。

Current Stage and Key Data

非臨床研究・動物実験による PoC 段階
➢ 試作デバイスを用いてラット大腿骨偽関節モデルで骨癒合が得られることを確認済

Partnering Model

  • 本デバイスの製品化開発パートナーを募集中。特許ライセンスおよび共同研究が可能。
    - パートナー候補例：小侵襲治療を対象とした、または整形外科領域の医療機器メーカー

Background and Technology

偽関節の外科的治療においては、プレートやスクリューで固定したうえで、偽関節部分を切除し、欠損部に自家骨等を移植することが一般的である。しかしながら、偽関節部の切除には、患部を切開する必要があり、また、自家骨の採取には健常な部位を切開し、骨を採取する必要があり、手間がかかり、侵襲度も高い。また、別の治療法として、非外科的に体外からの衝撃波を用いて、偽関節部分にクラックを生じさせ、治癒反応を引き出す治療も試験的に行われているが、効果は十分ではない。本デバイスは、偽関節の外科的治療において、従来技術よりも低侵襲で骨癒合を得る新たな医療デバイスである。

Patents ＆ Publication

- 論文：未発表
- 特許：出願済（未公開）

Researchers

佐伯将臣　特任助教（東海国立大学機構　名古屋大学 医学部附属病院 先端医療開発部／医学系研究科 人間拡張・手の外科学）


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]]>Mon, 05 Jan 2026 12:12:51 +0900<![CDATA[デング熱・ジカ熱に対する抗ウイルス剤]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-04122b
フラビウイルスやコロナウイルスに対する高い抗ウイルス活性を持つ新規の低分子化合物

Advantages

  • デングウイルス、ジカウイルス、 SARS-CoV-2を含む幅広いウイルス種に対する強力な抗ウイルス活性
  • 本化合物はウイルス依存性RNAポリメラーゼの阻害によりウイルスの複製を防ぐ

Current Stage and Key Data

リード化合物の最適化段階
  • 本化合物は、SARS-CoV、SARS-CoV-2、2種類のヒトコロナウイルス（229E株およびOC43株）、デング熱ウイルス、ジカウイルス、黄熱病ウイルス、日本脳炎ウイルス、および西ナイルウイルスに対して、in vitro で抗ウイルス活性を示した。
  • 本化合物は、デングウイルス感染モデルマウスおよびSARS-Cov2感染モデルマウスの生存率を改善しウイルス複製を阻害した。

Partnering Model

この化合物の最適化、および非臨床および臨床試験の実施に取り組むパートナー企業を募集中
  • パートナー候補例：ウイルス感染症やNTDの治療薬の開発に注力している製薬会社/バイオテクノロジー企業。

Background

北海道大学大学院薬学研究科附属創薬科学研究教育センターが保有する核酸類似化合物ライブラリーを用いて、抗ウイルス活性を有する核酸代謝拮抗剤をスクリーニングし、新規化合物を同定しました。これらの新規化合物は、コロナウイルスやフラビウイルスなどのプラス鎖一本鎖RNAウイルスに対して高い抗ウイルス活性を示しました。

Patents

  • 特許出願中：米国、欧州、日本、中国、韓国、シンガポール、カナダ

Researchers

松田 彰（北海道大学大学院薬学研究科）他


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]]>Thu, 27 Nov 2025 13:35:13 +0900<![CDATA[室温動作し高感度なMRI・NMR技術の開発協力提案]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/DA-02207a

Advantages

  • MRI/NMRの感度を飛躍的に向上させる、核スピンを高効率に偏極する新技術。
  • 室温・低磁場で、通常のNMRに比べて、1万倍の高感度を実現。
  • 超高感度な化学分析や生体内の代謝イメージングが可能に。
    応用：創薬での低濃度分子スクリーニング、超早期や深部など難検知がんの発見、がん治療効果の早期可視化
  • MRI/NMR装置メーカー様、医療機器・科学計測機器メーカー様、製薬関連会社様へ。開発プロジェクトへの参加をぜひご検討ください

Background and Technology

MRIやNMRは、生体や化合物の構造・代謝を非侵襲的に可視化できる技術であるが、その感度は核スピンの自然偏極率の低さにより制限されている。そのため、生体内の微細な代謝変化のリアルタイム追跡や微量試料の精密分析が困難であった。この課題を解決する方法として動的核偏極（DNP）技術が開発されたが、核スピンを高偏極化するためには、極低温（1.5 K）や非常に強い磁場（5 T）を必要とし、装置が大掛かりかつ高額であった。加えて、DNP技術による偏極状態の寿命は約1分程度と短く、応用範囲が制限されていた 。
大阪大学の根耒誠教授らは、この課題を解決する新技術「トリプレットDNP法」を開発した。本法は、レーザー励起により三重項状態にしたペンタセン分子を偏極源とし、マイクロ波照射と磁場掃引を組み合わせることで核スピンを偏極する。この技術は高効率に偏極できることから、通常のNMRにくらべて信号強度が１万倍も強くなった。それだけでなく、偏極の寿命が長い（10分以上）、室温かつ低磁場（0.4 T電磁石）で実行できるという実用面の大きな利点がある。
本技術により、超高感度な化学分析や代謝イメージングが可能となる。創薬分野での低濃度分子スクリーニング、深部にあるがんや超早期のがんを発見すること、がん治療効果の早期可視化など、創薬や臨床においてこれまでにない知見を得られるだろう。また、装置は低コスト・省エネかつ小型（1.2m³に収まる）であり、既存のMRI室にそのまま設置することができる。

Data

室温で動作する、0.4テスラの電磁石を使った偏極を付与する装置を開発した。p-ターフェニルの単結晶をこの装置にかけ、トリプレットDNP法によって高偏極化した。この装置が出すマイクロ波と磁場によって同結晶にドープされた微量のペンタセンが、電子スピン三重項状態になったのち、p-ターフェニルの核スピンを偏極した。この偏極率は34%と並外れて高い偏極率であり、その結果、本技術の信号強度は、通常のNMR分光（10テスラ、室温）に比べて1万倍にまで増強していた。
本技術を、in vivoへ適用する開発を進めている。高偏極したプローブ分子を溶解する技術を開発し投与可能にする他、実際にマウスでのMRI信号検出に成功している。

Expectations

大阪大学では、本技術をもとにした技術開発プロジェクトを進めています。MRIやNMR装置メーカー様、医療機器メーカーや科学計測装置のメーカー様にぜひ参加いただけますと幸いです。
また、製薬企業様や製薬関連の企業様でのご利用相談もお受けします。本技術は薬物動態や標的分子探索において、非放射性かつ高感度で短時間に行える新規スクリーニング技術です。パイプラインの初期評価、毒性試験前の選別効率化に貢献します。
研究者との面談などを通してプロジェクトを理解いただき、ご参加を相談いたします。お気軽にお問い合わせください。

Patents

特許6789585他多数 

Researchers

根耒 誠　教授　（大阪大学　量子情報・量子生命研究センター）　ほか

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]]>Thu, 13 Nov 2025 12:56:01 +0900<![CDATA[子宮頸部胃型腺癌（GAS）の診断薬・治療薬]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-05195
GASのmRNA／タンパク質バイオマーカーおよび低分子治療薬

Advantages

  • 難治性・予後不良のGASの新規な特異的バイオマーカー
  • 当該バイオマーカー関連パスウェイを標的としたリポジショニング治療薬

Current Stage and Key Data

ヒト検体を用いてバイオマーカーを特定、治療薬効果を動物実験で確認済み
  • GAS患者、通常型子宮頸部腺癌（UAE）患者、子宮頸部分葉状頸管腺過形成（LEGH）患者の組織検体の解析からバイオマーカーを特定した。同バイオマーカーの組織免疫染色でGAS特異的マーカーとして有用であることを確認。
  • ヒトGAS患者から確立したGAS細胞株の培養、および同細胞株を皮下移植したCDXモデルマウスにおいて、既存の低分子治療薬が増殖抑制効果を示した。

Partnering Model

  • がん診断薬、コンパニオン診断、抗がん剤の共同開発パートナーを募集中
  • パートナー候補例：診断薬企業、LDTサービス企業、製薬／バイオテック企業

Background

GASは、HPV非依存性子宮頸部粘液癌の一種であり、子宮頸部腺癌（子宮頸がん全体の約20%）の約20-25%を占める。GASは、UEAと比較して、化学療法・放射線療法に対して抵抗性かつ予後不良であるため、早期診断及び治療が望まれている。しかし、既存マーカーではUEAや良性腫瘍であるLEGHを区別できず、GAS特異的な診断マーカーの開発が望まれている。
GASの治療戦略としては子宮摘出手術が第一選択であり、侵襲性が極めて高い。進行過程で発見された場合や手術不能症例の場合は、化学療法や放射線療法が行われるが、GASは化学療法・放射線療法に対して抵抗性を示すケースが多く、より有効な治療法の開発が望まれている。乳癌・胃癌・RAS変異婦人科癌症例を主な対象とし、GAS患者も対象者に含む分子標的治療の臨床試験が試みられているものの、GASに対する十分な治療効果は得られていない。

Patents

  • 特許出願済み（未公開）

Publication

  • 論文投稿準備中

Researchers

横井　暁　講師（東海国立大学機構　名古屋大学医学部附属病院　産婦人科）


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]]>Wed, 29 Oct 2025 14:58:05 +0900<![CDATA[ALS患者の運動神経障害に基づいて同定された新規治療標的：mGluR5]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/TT-05261
TDP-43病理を呈するALS(筋萎縮性側索硬化症)患者において見出されたmGluR5の機能阻害は、
​ALSに対する新たな治療戦略として期待される

Advantages

  • 患者由来中枢神経組織から得られた新規エビデンス：ALS患者の大脳運動野および脊髄病変組織を用いて単一細胞核RNAシーケンス解析を実施し、mGluR5の発現増加を新たに同定
  • 独自性の高い解析手法：中枢神経組織試料を用いた患者起源データの単一細胞核レベル解析は、試料入手や技術的難易度の点から国内外でも稀少であり、mGluR5発現の異常増加を科学的に実証した独自性の高い成果
  • 脊髄運動神経での特異的発現増加：ALS病態の中核である脊髄運動神経でmGluR5発現が顕著に上昇、ALSの運動神経障害に関与する可能性が示唆される
  • mGluR5の阻害による神経保護効果：ALS病態モデル細胞でmGluR5発現を抑制すると、神経突起伸長障害が改善

Background and Technology

ALSは、上位および下位運動神経の変性を特徴とする神経変性疾患で、筋力低下や筋萎縮を引き起こす原因不明の難病です。現在も根本的な治療法は確立されていません。ALS患者の約97％に確認されるTDP-43タンパク質の異常蓄積は、運動神経変性と密接に関与していることが知られています。
ALSにおける運動神経障害の発症機構には、cell-autonomous（細胞自律的）機構とnon-cell-autonomous（非細胞自律的）機構の双方が関与すると考えられています。前者は、TDP-43の機能異常やRNA代謝異常など、運動神経自体の内因的な異常によって細胞死が引き起こされる過程を指します。一方、後者は、アストロサイトやミクログリアなどのグリア細胞、あるいは血管内皮細胞の異常が神経細胞機能を障害し、二次的に運動神経障害を誘導する機構を指します。
このように、ALS病態は単一の細胞種に限定された現象ではなく、複数の細胞間相互作用による複合的な障害であると考えられています。その詳細な分子メカニズムはいまだ十分に解明されていないことから、運動神経と周囲の細胞の双方の変化を捉える解析、すなわち本研究のようなアプローチが、病態の本質的理解および新たな治療標的の探索において重要と期待されます。
本研究では、TDP-43病理を示すALS患者組織を解析し、グルタミン酸代謝型受容体（mGluR5）の発現が著しく増加していることを発見しました。さらに、TDP-43の発現低下を誘導した培養マウス神経細胞では神経突起の著しい短縮が観察され、mGluR5の発現を抑えることでこの異常が改善されることを確認しました。
これらの結果から、mGluR5はALS病態形成において重要な役割を果たし、その阻害が治療的意義を持つことが示唆されます。また、mGluR5は主に中枢神経系に発現するため、その機能抑制による全身的副作用リスクが低い点も臨床応用上の利点となることが期待されます。

Data

  • TDP-43発現をshRNAにより低下させた培養マウス神経細胞では神経突起が極端に短縮。
  • 同細胞においてmGluR5をshRNAで抑制すると神経突起伸長が回復し、神経保護作用が確認された。 

Expectations

大阪大学では、本発明のライセンス導入またはコラボレーションを通じて、mGluR5を標的とするALS治療薬の開発をご検討いただける製薬企業を募集しています。
次のステップとして、研究者とのご面談をご提案いたします。秘密保持契約を締結しての詳細なご相談やご面談のご希望がございましたらお気軽にお問い合わせください。

Patents

特許出願中（未公開）

Publication

  • in vivoモデルを用いたmGluR5機能阻害による治療効果の検証
  • 既知mGluR5阻害薬を含む候補化合物のスクリーニングおよび治療効果検証
  • 新規mGluR5阻害剤の探索・開発

Researchers

長野　清一　特任教授　（大阪大学大学院連合小児発達学研究科 神経発達・変性疾患共同研究講座）　


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]]>Tue, 28 Oct 2025 17:11:49 +0900<![CDATA[11アミノ酸の新規抗真菌ペプチド：植物ディフェンシン由来の創薬]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/WL-05288
既存薬とは異なる作用機序により、幅広い真菌種への有効性が期待される

Advantages

  • 新規作用機序による薬剤耐性（AMR）リスクへの新たなアプローチ: 真菌にアポトーシスを誘導し、既存薬とは異なる作用機序で耐性菌の出現を抑制でき、既存薬との併用で相乗効果も期待できる。
  • 幅広い真菌種への有効性: カンジダ属や出芽酵母といった系統的に離れた真菌種に対しても効果が確認されており、多様な真菌感染症への応用が期待される。
  • 高い生産効率と低コスト化: 既存のディフェンシン系ペプチドと比較してアミノ酸数が少ないため、化学合成が容易で生産効率が高く、製造コストの点で有利である。

Background and Technology

現在、真菌症、特に水虫などの表在性真菌症は多くの人が罹患しており、患者のQOLに大きな影響を与えている。既存の抗真菌薬は、主に真菌の細胞膜成分であるエルゴステロールの合成を阻害することで効果を発揮するが、作用機序の多様性に欠け、耐性菌の出現が深刻な問題となっている。このような課題に対し、植物由来のディフェンシンが新しい作用機序を持つ抗真菌活性を示すことが注目されている。例えば、イネ由来のディフェンシンOsAFP1は、真菌のアポトーシスを強力に誘導することで抗菌作用を示し、従来の薬剤とは異なるアプローチを持つ。しかし、OsAFP1や他の植物ディフェンシン（Pezadeftideなど）はアミノ酸数が多く（OsAFP1は49個 、Pezadeftideは51個 ）、生産効率が低いという課題があった。
そこで本発明者は、OsAFP1の抗真菌活性を持つ部分配列を特定し、強力な抗真菌活性を示すアミノ酸数を7〜13に短縮した新規抗真菌ペプチドの生成に成功した。これにより従来の長鎖ペプチドに比べて生産効率を向上させることが可能となった。この短鎖ペプチドは、OsAFP1と同様に真菌のアポトーシスを誘導する作用メカニズムを有しており 、カンジダ属や出芽酵母など広範囲の真菌に対して効果が期待される。さらに、従来のアゾール系の抗真菌薬と併用することで、高い抗真菌効果が得られることも確認されている。この併用効果は、耐性菌発生の抑制にも貢献すると考えられる。本技術は、新しい作用機序と高い生産効率を兼ね備えた次世代の抗真菌薬候補として、期待される。

Data

  • イネ由来ディフェンシンOsAFP1を断片化した短鎖ペプチドは、Candida albicans CAI4株の増殖を32 µMで95%以上抑制した。その修飾ペプチドは16 µMでより高い抗真菌活性を示した （上図）。
  • 従来の抗真菌薬であるフルコナゾールと本短鎖ペプチドを併用した場合、それぞれを単独で使用した場合に比べてCandida albicans CAI4株の生菌数の割合が減少し、抗真菌効果が相乗的に高まることが示された（下図）。



Expectations

ディフェンシン短鎖ペプチドを用いた新規作用機序の抗真菌薬の開発にご興味のある製薬企業やバイオテック企業との共同研究やライセンス契約を希望します。また、農業分野での応用可能性も期待されることから、これらの分野の企業様とのパートナーシップも歓迎いたします。新潟大学との秘密保持契約締結による未公開データ等の開示の他、研究者との直接のご面談によるお打合せも可能です。本ペプチドの評価試験のための有償のMTA（成果有体物契約）が可能です。

Patents

特許出願中（未公開）

Publication

A. Ochiai. et al., Scientific Reports, 8, 11434, 2018.

Researchers

落合 秋人　准教授　（新潟大学　工学部）　ほか


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]]>Tue, 07 Oct 2025 10:39:02 +0900<![CDATA[ペプチド医薬開発のための高効率な誘導体探索技術]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/ON-05366
改変と活性評価にかかる時間を大幅に削減可能な、新規ペプチドスキャニング法

Advantages

  • ポリミキシンBなど、感染症薬の誘導体探索で実証済み
  • ペプチドの“構造探索”と“化合物評価”を一気通貫で実現できる、直接誘導体探索手法
  • ２パターンの「オリジナルアミノ酸ユニット」と「改変ペプチドライブラリ」を、用法によって選択可能

Background and Technology

ペプチド医薬品の開発のためには、その構造修飾によって活性の向上や安定性付与などの検討が必要となるが、現在、その開発に膨大な時間とコストを要することが課題である。従来は、親ペプチドの修飾可能な部位の探索を完了し、その後、探索された部位の選択的化学修飾されたペプチドを準備し、別途評価していくという工程がとられている。
本研究者は、親ペプチドの修飾可能な部位の探索と、探索部位の選択的化学修飾が両立可能なアミノ酸ユニットを開発した。本アミノ酸ユニットは２パターンが用意されており、プロセス①では、ペプチドスキャニング後、本アミノ酸ユニットの側鎖に存在するアルコールに対しセリン／スレオニンライゲーションを行いて（54種の合成化合物を作成済）スキャニングとペプチドの化学修飾を連続的に評価可能となる。また、プロセス②では、オリジナルアミノ酸ユニットを用いて修飾部位をペプチドスキャニングしたままのプレートで、幅広い市販のアルデヒド化合物を、1工程で探索と化合物評価が可能となる。プロセス①②のいずれも、化学修飾の工程を数百nmolという微量のスケールでの実施が可能であり、多数のペプチドを合成する際の時間とコストの削減を達成し、今後のペプチド創薬へ貢献する技術になると確信される。

Data

ポリミキシンBに対し、プロセス②の反応によって広い基質範囲を見出し、50種類の誘導体から、 in situスクリーニングによりわずか数ミリグラムの走査で、誘導体の合成・評価を行った。
ライブラリには、２種以上の菌株に対して抗菌活性を示す化合物が多く含まれ、そのうち、P03はE.coli.以外に３種類の菌種に対して、P09は、E.coli.以外に６種類の菌種に対して抗菌活性を示した。
これら結果により、本プロセスを用いて、親ペプチドに対し、より抗菌活性の高い化合物、また様々な菌種に対する抗菌活性を示す化合物、および、多種類の菌種に対する抗菌活性を示す化合物を探索できることが示された。

Expectations

現段階：２パターンの「オリジナルアミノ酸ユニット＋ライブラリによる探索プロセスのコンセプト実証が完了。
次段階：１. －①探索済み化合物の開発・評価
　　　　１. －②本プロセスによる、対象ペプチドによる幅広い誘導体探索・評価
　　　　２. 本プロセスのキット化、オートメーション化
技術導入、または上記の開発コラボレーション／実用化に関心をお持ちいただけるパートナー企業を募集しています。先ずは、技術の詳細説明とディスカッションから、スタートさせていただければ幸いです。

Patents

  • 出願済　プロセス①：国際段階、プロセス②：国内段階

Researchers

国立大学法人北海道大学 創薬科学研究教育センター　教授　市川聡、講師　勝山彬


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]]>Mon, 06 Oct 2025 11:03:23 +0900<![CDATA[概日リズム障害、片頭痛、糖尿病の改善薬]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-05305
網膜神経節細胞に発現する光受容体分子メラノプシン（Opn4）の選択的アンタゴニスト低分子化合物。非視覚的な光応答を抑制し、光応答が関与する疾患の改善薬や光遺伝学の研究試薬に応用可能。

Advantages

  • 既存のOpn4アンタゴニストOpsinamide（AA92593研究試薬）より阻害活性が強い
  • 細胞毒性はなく、視覚機能に影響なし
  • 点眼等の局所投与が可能

Current Stage and Key Data

  • in vitro：本アンタゴニストは、マウスおよびヒトのメラノプシン活性を、Opn4活性化物質レチナール存在下でも阻害した（AA92593はレチナール存在下では阻害できなかった）。
  • in vivo：本アンタゴニストをヒトOpn4発現組換えマウスの硝子体に投与すると、対光反射（瞳孔収縮）を抑制した。また、体内時計のズレの緩和や耐糖能の改善効果を示した。

Partnering Model

概日リズム障害、片頭痛、糖尿病の改善薬の開発や研究試薬の販売に注力する企業とパートナーシップを希望。
共同研究および商用ライセンス供与が可能。
  • パートナー候補例：製薬／バイオテック企業、研究試薬企業

Background

網膜に存在する光感受性タンパク質であるメラノプシン（Opn4）は、青色光に最もよく反応し、ヒトを含む哺乳類の光に対する生体反応に中心的な役割を果たしている。特に非視覚応答にメラノプシン発現網膜神経節細胞（mRGC）は必須である。非視覚応答には、光が目に入力した際の瞳孔収縮、概日時計、睡眠、気分や学習能力の調節などが含まれ、Opn4遺伝子破壊マウスはこれらの応答に異常を示す。片頭痛患者の光による痛みの増悪はメラノプシンが原因であることやメラノプシンを介する明暗環境が血糖値制御に影響することも報告されている。そのため、メラノプシンは睡眠障害などを含む概日リズム障害、片頭痛、糖尿病の創薬ターゲットになると期待される。

Patents

特許出願済未公開

Publication

論文投稿準備中

Researchers

羽鳥 恵　特任准教授（東海国立大学機構 名古屋大学 トラスフォーマティブ生命分子研究所）


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]]>Wed, 24 Sep 2025 11:28:32 +0900<![CDATA[がんに対する個別化TCR-T/NK細胞療法]]>https://seeds.tech-manage.co.jp/blogs/post/BK-05227
がん患者の末梢血をNKT細胞で刺激し、抗腫瘍T細胞を誘導・採取してがん抗原特異的なTCRを同定する方法。そのTCRを導入したその患者固有のTCR-T/NK細胞治療薬。もしくは誘導した抗腫瘍T細胞を治療に用いる。

Advantages

  • 従来のTCR-T/NK細胞療法より個別の患者がん抗原に対する特異性が高い
  • TIL（Tumor Infiltrating Lymphocyte、腫瘍浸潤T細胞法）療法より作製が容易

Current Stage and Key Data

  • 患者の末梢血細胞を最適化したNKT細胞で刺激し抗腫瘍T細胞を誘導・採取することにより、効率的に個別化TCRを同定できることを確認済み。
  • 誘導した抗腫瘍T細胞の治療効果を確認済み。

Partnering Model

がん免疫細胞療法を開発する企業とのパートナーシップを希望。共同研究や商用ライセンス供与が可能。
  • パートナー候補例：NTK細胞療法、TCR-T/NK細胞、CAR-T/NK細胞療法にフォーカスする製薬／バイオテック企業

Background

がん免疫細胞療法として知られるTCR-T/NK細胞療法は、CAR-T細胞療法に比べて、細胞内分子も狙えて腫瘍特異的ペプチドに対する特異性を持つことがメリットである。一方で、そのTCRは腫瘍全般のゲノム情報からペプチドを同定し作製していたが、固有の患者・腫瘍へマッチするか不明であった。また、患者・腫瘍個別のT細胞療法として知られるTIL療法（Tumor Infiltrating Lymphocyte、腫瘍浸潤T細胞療法）は、患者の腫瘍組織に浸潤したリンパ球を採取し、活性化した抗腫瘍T細胞を分離・培養・増殖して体内に戻す治療方法だが、活性化した抗腫瘍Ｔ細胞の分離・培養・増殖が難しく作製プロセスは複雑であった。

Patents

特許出願済み（未公開）

Publication

論文投稿準備中

Researchers

青木孝浩　助教（千葉大学 大学院医学研究院 免疫細胞医学）


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]]>Wed, 24 Sep 2025 10:45:44 +0900