環状ペプチドを形成させたいペプチド鎖両端にペプチド核酸（PNA）を結合した直鎖状分子。
当該PNAに相補的なPNA鎖をハイブリダイズさせることで、バルジ状の環状ペプチド構造を形成する方法。
Advantages
- 標的配列の自由度：環状ペプチドの配列に依存せず、容易に環状ペプチド構造を形成可能
- 簡便性：環状ペプチドの迅速な生成が可能
- 構造制御: ハイブリダイゼーションに基づく環化のため、環形状の調整やスイッチングが期待
Current Stage and Key Data
本発明のライセンス・技術供与、または共同研究（ライブラリ構築・スクリーニング）
- パートナー候補例：ペプチド・中分子を対象に医薬品・サプリメント・化粧品・農薬等の開発を行うバイオテック／製薬企業・食品企業・化粧品企業・農薬企業。
Background
環状ペプチドは、分子内でペプチド鎖が環状に閉じたペプチドであり、環状化することにより、安定性の向上（プロテアーゼ耐性向上）、タンパク質等の標的分子への親和性及び／又は特異性の向上、膜透過性等の機能の付与が報告され、医薬品・サプリメント・化粧品・農薬等への応用が研究開発されている。
ペプチド核酸（Peptide Nucleic Acid, PNA）は人工核酸であり、相補的なDNAとハイブリダイズし極めて安定な二本鎖を形成する。PNAとDNAはDNA同士より安定な二本鎖を形成することが知られている。さらにPNA同士では最も安定な二本鎖を形成する。また、PNAはペプチド様骨格からなる（ペプチド結合で鎖状につながる）ため、ペプチド鎖への導入が容易である。
Expectations
本発明のライセンス・技術供与、または共同研究（ライブラリ構築・スクリーニング）
- パートナー候補例：ペプチド・中分子を対象に医薬品・サプリメント・化粧品・農薬等の開発を行うバイオテック／製薬企業・食品企業・化粧品企業・農薬企業。
Patents
- 特許：特許出願中（未公開）※CDA下で追加情報を開示可能
Publication
- 学会発表済
Researchers
愛場雄一郎 准教授（東海国立大学機構 名古屋大学大学院 理学研究科）
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