• 視触診に比べて精度が高い
  
• 検体採取が低侵襲であり、マンモグラフィに比べて患者負担が少ない
  

• パートナー候補例：診断薬、診断装置、臨床検査サービス、LDTサービス企業

• 論文投稿準備中、特許出願済み（未公開）

横井　暁　講師（東海国立大学機構　名古屋大学医学部附属病院　産婦人科）

• ALSの診断、プレシジョン・メディシン
  

• パートナー候補例：ALS治療薬発、miRNA創薬・遺伝子治療、エクソソーム治療、診断マーカー開発にフォーカスする製薬／バイオテック企業

• 特許出願済み（未公開）

勝野雅央　教授（東海国立大学機構 名古屋大学 医学系研究科）

• FLT3阻害剤抵抗性AMLに対して、より有効なコンパニオン診断と治療薬
  

FLT3（Fms-Like Tyrosine kinase 3）遺伝子の恒常活性型変異は、急性骨髄性白血病（AML）の約20％に認められる予後不良因子である。このため各種FLT3阻害剤がAML治療に利用されているが、FLT3阻害剤治療により比較的短期間で抵抗性が獲得されてしまうという問題がある。例えば、再発・難治性FLT3変異陽性AMLに対するFLT3阻害剤Gilteritinib臨床試験では、サルベージ化学療法の場合の生存期間中央値が5.6カ月であるのに対して、Gilteritinib治療の場合の生存期間中央値は9.3カ月に過ぎないことが報告されており、FLT3阻害剤の奏功期間が短いことが問題となっている。

• 論文投稿準備中

• 臨床ニーズ・研究ニーズが高まるMOGAD／MS（多発性硬化症）の識別技術
  
• 未公開エクソソーム由来タンパク質（SLAMF6）による、簡便な測定法を開発予定（CBA法不必要）
  
• SLAMF6は、MOGADに特異的に髄腔内でのIgG産生亢進の指標であるIgG indexと強く相関
  

• SLAMF6の発現実証結果
  

出願済（未公開）：特願2025-072434(出願日 2025年4月24日)

北海道公立大学法人 札幌医科大学

札幌医科大学 神経内科学講座 種本真将、岩原直敏、久原真、池上一平、一宮慎吾、足立淳

• 代謝活性化メカニズムが明確: CtBP2がNADHや脂肪酸CoAといった代謝物をセンサーとして認識し、代謝するメカニズムが解明されている
  
• マウスモデルでの寿命延長効果の実証: NADHと結合した活性型CtBP2を含むエクソソームをマウスに投与することで、生存期間が有意に延長することを実証した 
  
• ヒトへの応用可能性の裏付け: ヒト血清中のCtBP2濃度が長寿家系で有意に高く 、加齢に伴い緩やかに減少する相関を示した 
  

• CtBP2を含むエクソソームをマウスに投与した結果、 寿命が有意に延長した。
  
• 長寿家系では血中CtBP2濃度が有意に高く、また年齢とともに緩やかに減少する傾向があることも確認された。
  

筑波大学は、本技術シーズである「CtBP2搭載エクソソーム」を基盤とした治療薬の実用化に向け、エクソソーム医薬に関する開発ノウハウを有する企業との共同研究パートナーを募集しています。共同研究のテーマとして、CtBP2の発現系や精製、NADHとの会合などの基盤技術の開発を筑波大が主導し、エクソソームの調整や封入などを企業様に担当していただくような想定をしております。筑波大学との秘密保持契約締結による未公開データ等の開示のほか、研究者との直接のご面談によるお打合せも可能です。

特許第6894119号、出願中（未公開）特許あり

関谷 元博　准教授　（筑波大学　医学医療系）

• 抗老化化合物による誘導: メトフォルミン、レスベラトロール、硫化水素（H₂S）といった抗老化作用を持つ刺激に応答し、CtBP2のエクソソーム分泌がin vitroで誘導されることが確認されている。
  
• 健康長寿・老化との相関: 長寿家系の血縁者で血中CtBP2濃度が有意に高い一方、加齢に伴いその濃度は有意に低下することから、健康長寿や老化の度合いを直接反映する代謝マーカーである可能性が示される。
  
• 生活習慣との相関（喫煙）: 喫煙者、特に男性において、血中CtBP2濃度が非喫煙者と比較して有意に低いことが確認されている。

• 抗老化作用をもつ化合物（メトフォルミン、レスベラトロールなど）を細胞に処理した結果、 CtBP2含有エクソソーム分泌量が増加した。
  
• 30歳から69歳のヒト血清中のCtBP2濃度を測定した結果、 長寿家系で高値を示した（Ａ,Ｂ）
  
• 喫煙習慣と血中CtBP2濃度の関連を調べたところ、喫煙歴に応じてCtBP2濃度が段階的に低下していた（C）。
  

筑波大学では、血中CtBP2濃度を指標とする、抗老化や代謝活性化をコンセプトとした健康食品や機能性表示食品の開発に取り組む企業との共同研究を期待します。具体的には、本マーカーを客観的な評価指標として製品開発に応用し、新規素材のスクリーニングや製品の機能性評価を共同で実施することに関心があります。秘密保持契約（NDA）締結による詳細な未公開データの開示や、発明者との直接面談を通じた具体的な協業計画の協議も可能です。

• Sekiya, M et al., Cell Reports. Vol. 42, Issue 8, 112914 August 29(2023) DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112914
• Sekiya, M et al., Nature Communications. 12:6315 (2021) DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26638-5
  

関谷 元博　准教授　（筑波大学　医学医療系）　ほか

• 臨床的意義: 血中CtBP2濃度を測定することで、糖尿病患者における主要な合併症（腎症、心血管疾患など）の発症リスクを予測し、医師の血糖コントロールに関する治療介入の判断を補助できる 。
  

• 糖尿病患者を対象として血清中のCtBP2濃度を測定した結果、 糖尿病合併症（腎障害、虚血性心疾患、脳梗塞）の少ない症例で高値を示した。
  

筑波大学では本技術を用いた糖尿病合併症の発症を予測するバイオマーカーの開発を共同で行っていただける診断薬企業様を探しています。筑波大学との秘密保持契約締結による未公開データ等の開示のほか、研究者との直接のご面談によるお打合せも可能です。

特許第6894119号、出願中（未公開）特許あり 

• Sekiya, M et al., Cell Reports. Vol. 42, Issue 8, 112914 August 29(2023)　
  DOI:　https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112914 
• Sekiya, M et al., Nature Communications. 12:6315 (2021)　
  DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-26638-5
• Nature Aging (2025) in press
  

関谷 元博　准教授　（筑波大学　医学医療系）　ほか 

• 従来の肺がんマーカー（CEA・CYFRA）に比べて診断性能が高い。
  
• 従来のマーカーとの組み合わせにより相乗効果あり。
  
• 特に早期（I期）の肺がんの診断性能が高い。
  

• 特許：特許出願済（未公開）

• 論文：投稿準備中。

加藤毅人　（東海国立大学機構  名古屋大学 医学部附属病院呼吸器外科）

• 非侵襲的な老化診断: 血液や尿を用いたL-サッカロピン測定により、簡便に老化進行度を評価可能。
  
• マーカーとしての妥当性：早老症やミトコンドリアの機能異常との関連が明確であり、老化マーカーとしての妥当性が高い
  
• 抗老化作用の解明：本発明の知見に基づきリジン代謝の制限による抗老化作用が示されており、アンチエイジング創薬や機能性食品の開発につながることが期待される
  

• 健常者（22-89歳：29名）およびWS患者（45-66歳：10名）の尿検体を用い、HPLCによりL-サッカロピンを定量し、尿中クレアチニン（U-Cre）含有量で補正した。WS患者の尿中L-サッカロピン濃度は健常者より有意に高く、健常者においても加齢とともに上昇する傾向が確認された
  
• 70歳以上の高齢者を判定するしきい値を671.9μg/g U-Crと設定すると、特異度80％、感度84.2％の精度が得られた。
  
• WS患者由来の細胞をリジン含有培地およびリジン制限培地で4ヶ月間培養し、細胞増殖（cPDL）とβ-ガラクトシダーゼ染色による老化細胞の割合を評価した。リジン制限により2ヶ月後も増殖が維持され、老化細胞の割合が有意に低減したことが確認された。
  

• 診断薬企業・化学メーカー：L-サッカロピンの簡便な測定方法の開発
• 製薬企業:老化抑制薬やミトコンドリア機能に作用する薬剤の生体サンプルでの評価
• 健康食品やアンチエイジング製品の開発企業:尿中L-サッカロピンの測定による製品評価

加藤 尚也 先生、大内 靖夫 先生、金子 ひより 先生、前澤 善朗 先生、江藤 浩之 先生、横手 幸太郎 先生(千葉大学・医学部)

• 非侵襲的な診断: MRIを用いることで、肝がん組織の免疫動態を非侵襲的に評価可能
  
• 科学的根拠に基づく診断: 脂肪化の要因であるパルミチン酸の蓄積と免疫疲弊のメカニズムを解明
  
• 治療選択の最適化: 複合免疫療法やマルチキナーゼ阻害剤の適用判断が可能になり適した治療選択を支援
  

• 脂肪含有肝がん患者組織ではPD-L1の発現が亢進していた（A,B）
  
• MRI（in-phase/opposite-phase）画像を用いて、組織染色と同等に脂肪含有率を測定可能であった（C,D）
  
• アテゾリズマブ(抗PD-L1抗体)+ベバシズマブ(抗VEGF抗体)併用療法を受けた脂肪含有肝がん患者の病態制御率は100％であり、無増悪生存率が有意に高かった（E,F）レンバチニブ治療を受けた脂肪化肝がん患者は、非脂肪化肝がん患者に比べ無増悪生存期間が短く、病勢制御率も低かった。
  

• 肝がんに対する治療薬を開発している製薬企業や画像診断技術を有するCROと連携し、患者層別化のためのバイオマーカーとしてライセンス提供を希望します
• 画像解析ソフト開発企業や協力し、肝がんの画像診断ソフトを開発することも歓迎します

小玉 尚宏 先生（大阪大学 大学院医学系研究科 消化器内科）